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디엔디파마텍에 따르면 이번 임상 2상은 MASH을 동반한 과체중 또는 비만 환자 약 68명을 대상으로 미국 내 10여 개 임상시험실시기관에서 동시에 진행된다. 회사는 이를 통해 DD01의 효능과 안전성을 평가하기 위해 48주간 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조, 평행 비교 방식으로 진행할 방침이다. 해당 임상의 종료 예상 시점은 2026년 6월이다.
등록 2024-06-10 오후 3:50:43
수정 2024-06-10 오후 3:51:03
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