이날 회사에 따르면 지난 금요일(유렵 현지시간) 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 HD201에 대한 검토 결과를 송달 받았다.
회사 관계자는 “HD201 품목허가는 유럽의약품청(EMA) 일정에 따라 문제없이 순차적으로 진행 중”이라며 “유럽 첫 품목허가를 위해 심사 마지막 단계까지 긴장의 끈을 놓지 않고 최선을 다할 것”이라고 말했다.
등록 2024-06-03 오후 4:34:39
수정 2024-06-03 오후 4:34:39
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