티움바이오, 자궁내막증 치료제 유럽 임상2a상 1차지표 달성

  • 등록 2024-05-07 오전 8:21:31

    수정 2024-05-07 오전 8:21:31

[이데일리 김소연 기자] 티움바이오(321550)는 중증의 자궁내막증 통증이 있는 환자에 경구 투여된 메리골릭스(TU2670)의 유효성, 안전성을 평가하기 위한 임상 2a상 시험에서 통계적 유의성을 확인해 임상의 1차 평가지표를 달성했다고 7일 공시했다. 티움바이오는 지난 2021년 8월19일부터 2024년 1월23일까지 유럽 5개국에서 임상시험을 진행했다. 향후 회사는 2024년 3분기 중 임상시험결과보고서(CSR)를 수령할 예정이라고 계획을 제시했다.

이데일리
추천 뉴스by Taboola

당신을 위한
맞춤 뉴스by Dable

소셜 댓글

많이 본 뉴스

바이오 투자 길라잡이 팜이데일리

왼쪽 오른쪽

스무살의 설레임 스냅타임

왼쪽 오른쪽

재미에 지식을 더하다 영상+

왼쪽 오른쪽

두근두근 핫포토

  • '집중'
  • 사실은 인형?
  • 왕 무시~
  • 박결, 손 무슨 일?
왼쪽 오른쪽

04517 서울시 중구 통일로 92 케이지타워 18F, 19F 이데일리

대표전화 02-3772-0114 I 이메일 webmaster@edaily.co.krI 사업자번호 107-81-75795

등록번호 서울 아 00090 I 등록일자 2005.10.25 I 회장 곽재선 I 발행·편집인 이익원

ⓒ 이데일리. All rights reserved